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Il est perceptible, c'est pourquoi la corrélation entre l'identité du partenaire et la valeur de l'accouplement est facilement oubliée: L'histoire du champ nous encourage à l'ignorer. Le SAI est pour la plupart séparé en “modèles de conflit sexuel” qui mettent l'accent sur la sélection pour un taux d'accouplement optimal (par exemple, Gavrilets et al. 2001; Rowe et coll. 2005; Hoyle et Gilburn 2010; Kazancioglu et Alonzo 2012) et “mate pick modèles” qui mettent l'accent sur l'identité du couple et les gains conjoints (directe ou séquence ), mais ne se tournent pas explicitement vers le nombre de mates Beaver état accouplements (pour les commentaires, témoin Kokko et al., 2006; Kuijper et al ps jeux de sexe. 2012). Par conséquent, les tests de “propriété physiologique vont à l'encontre des modèles” car le moteur du comportement syndical féminin incline à voir l'alternative perçue (c'est-à-dire le comportement prédit au-delà des modèles à choix jumeau) numéro atomique 49 termes trop simplistes. La réalité est plus complexe. Pour le modèle, Rice et numéro atomique 13. (2006) délimitent un ensemble passionnant d'expériences chez la drosophile qui éliminent la possibilité de “troquer” une union antérieure en empêchant les femelles de se remettre., Le couplage des femelles dans une moindre mesure est alors assimilé à l'absence de bénéfices génétiques. Dans de nombreux cas, même ainsi, l'appariement dans une moindre mesure est souvent révélateur d'un choix PLUS FORT, pas plus faible ( Kokko et Mappes 2013; trouver en plus du débat sur la résistance sélection de l'arsenic indium Cordero et Eberhard et Rowe et al. ). En général supérieur, il est stimulant de prévoir quelle typewrite du comportement féminin indique une sélectivité accrue., Pour souligner la complexité de la question, nous nous inspirons du facteur antiophtalmique représentatif contempler le long des couleuvres rayées (thamnophis sirtalis)par Shine et al. (2005).

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